シーケンス設計とフィルタリング

シーケンス設計とフィルタリング

RNAiはsiRNA断片を介して標的遺伝子と結合し、分解させるため、他の遺伝子と相同性のsiRNA配列がなく、高度に標的遺伝子に相同性であることを確保することは、RNAiの特異性を決定する鍵であり、siRNA設計の基本原則でもある。siRNA設計は、標的遺伝子中のsiRNA配列の位置、siRNA配列の開始塩基と長さ、G/C含有量の選択、連続的な単一塩基及び逆反復配列を回避すること、内在安定性、正義鎖の塩基偏愛性、配列の特異性などの要素。同時に異なる沈黙効率を有するsiRNA配列から効率的なsiRNA配列をスクリーニングするには、厳密な設計と継続的な実験検査が必要である。

貝信生物は顧客の要求に基づいてsiRNA設計を行い、専門設計ソフトウェアを利用して、高い潜在力を予測するシーケンスを総合的に設計し、それから総合評価、脱標的効果予測と専門性分析を行うことができる。裸のsiRNAは安定性が悪く、特異性が低いため、配列の化学修飾は特に重要であり、貝信生物は化学修飾の面で非常に成熟した経験を持っており、化学修飾サービスを提供することができる。

現在、貝信生物はすでに専門的なオリゴヌクレオチド生物学的評価プラットフォームを構築し、完備した高フラックス薬物スクリーニングシステムを構築し、小核酸薬スクリーニングサービスを提供することができ、高フラックススクリーニング及び最適化、再スクリーニング活性確証、専門高フラックススクリーニング分析報告などを含み、試験フラックス、スクリーニング効率、試験再現性は高いレベルに達することができる。